推荐铁酸铋纳米纤维材料及其制备方法

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铁酸铋纳米纤维材料及其制备方法
本发明公开了一种铁酸铋纳米纤维及其制备方法。该铁酸铋纳米纤维的制备方法,包括下述步骤:1)以硝酸铋或其水合物、以及硝酸铁或其水合物为原料,将二者溶解于溶剂中,加入络合剂,搅拌获得溶胶,然后在铁酸铋溶胶中加入聚合物作为助纺剂,搅拌均匀得到前驱体溶液;2)前驱体溶液进行静电纺丝获得铁酸铋前躯体的纤维;3)铁酸铋前躯体的纤维进行热处理去除聚合物,得到铁酸铋纳米纤维。本方法制得的BiFeO3纳米纤维,纤维的晶粒沿轴向排列,形成类竹节结构。具有禁带宽度小(2.1~~2.3eV),对可见光的利用率高,比表面积大,存在的晶界与晶面较少,可以有效提高光生载流子的分离和降低光生电子和空穴的复合率,量子效率较高,表现出比纳米粒子更优异的光催化性能。
铁酸铋纳米纤维材料及其制备方法

[0001]本发明涉及一种铁酸铋纳米纤维材料及其制备方法。

[0002]伴随世界范围内的能源危机和环境恶化问题的出现,能源与环境是21世纪人类面临和亟需解决的两个重要挑战。国家十二五规划纲要中指出,要加快建设资源节约型、环境友好型社会,提高生态文明水平。因此,探索、研究开发利用新能源资源是一项迫切与紧要的课题。如何利用自然界最清洁丰富的能源——太阳能,引起了众多的物理,化学,材料,环境领域研究工作者的关注。与光催化相关的研究应运而生并发展迅猛,每年都有数千篇研究论文发表,包括基于利用太阳光的能源转化和利用、环境净化、光化学合成以及太阳能电池等多个领域,尤其是集中在太阳能化学转化与环境友好光催化领域。同时,半导体光催化技术在污水处理、净化空气、消毒杀菌、自清洁技术等各个方面都取得了广泛的应用。
[0003]1972年发现了 TiO2电极上水的光解现象,拉开了研究光催化现象和光催化材料的序幕。目前半导体光催化材料(如TiO2)还存在以下主要问题:一是半导体的光吸收波长范围主要集中在紫外及近紫外区,太阳光能利用率低;二是光生电子与空穴的复合率非常高,以致量子效率低。近十年来,一些研究者致力于往TiO2掺杂N、P、S等元素,调整TiO2的带隙结构,或者构造TiO2和其他半导体(如Pd、Ni0、W03等)组成的异质结,来获得更好的光敏特性;另一些研究者致力于开发新型并且效率更高的光催化材料,主要是复杂的金属氧化物,如含有In3+、Ga3+、Sb5+、Bi5+和Ag+的铌酸盐、钒酸盐、钽酸盐和锗酸盐等,BiFeO3光催化材料也是其中之一。考虑到纳米结构具有很大的比表面积、丰富的表面形态和容易器件化,很好地符合了光催化剂的特性,因此目前制备的BiFeO3光催化材料都是纳米颗粒型催化剂。



[0004]本发明的目的是提供一种铁酸铋纳米纤维及其制备方法与应用。
[0005]本发明所提供的铁酸铋纳米纤维的制备方法,包括下述步骤:
[0006]I)以硝酸铋或其水合物、以及硝酸铁或其水合物为原料,将二者溶解于溶剂中,力口入络合剂,搅拌均匀,获得含硝酸铋和硝酸铁的溶胶,然后在含硝酸铋和硝酸铁的溶胶中加入聚合物作为助纺剂,搅拌均匀,得到前驱体溶液;
[0007]2)将步骤I)获得的前驱体溶液进行静电纺丝获得铁酸铋前躯体的纤维;
[0008]3)将步骤2)获得的铁酸铋前躯体的纤维进行热处理去除聚合物,得到铁酸铋纳米纤维。
[0009]所述步骤I)中所述前驱体溶液中铁离子浓度为0.2-0.4mol/L。
[0010]所述步骤I)中,所述聚合物选自聚乙烯批咯烧酮、聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛和聚膦腈中的一种或两种以上任意组合;所述溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、四氢呋喃和三氯甲烷中的一种或两种以上任意组合;所述步骤I)中,所述聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇中的一种或两种以上任意组合;所述溶剂选自N, N- 二甲基甲酰胺和四氢呋喃中的一种或两种组合。
[0011]所述步骤I)中,所述络合剂为柠檬酸或其水合物。
[0012]所述步骤I)中,所述硝酸铋或其水合物与硝酸铁或其水合物的摩尔比1.03~1.1: I;优选为1.05: I ;所述硝酸铋或其水合物在其溶于溶剂后的获得的溶液中的摩尔浓度为0.1-1.0mol/L ;所述硝酸铁或其水合物在其溶于溶剂后的获得的溶液中的摩尔浓度为0.1-1.0mol/L ;所述络合剂添加的终浓度为0.3-3.0mol/L。
[0013]由于在热处理的过程中,铋元素较为容易挥发,若铋离子:铁离子的加料为I: 1,热处理后容易造成实际上铋离子量少于铁离子,因此需要进行适量的铋元素补充。
[0014]所述步骤I)中,所述聚合物的终质量百分比浓度为4~8% ;所述添加络合物后搅拌的时间为I小时以上,获得含硝酸铋和硝酸铁的溶胶;所述加入聚合物的步骤后搅拌的时间为I小时以上;所述步骤I)中还包括将所述加入聚合物搅拌均匀后的液体静置24-48小时的步骤,优选静置24小时。
[0015]所述步骤2 )中,所述静电纺丝用注射器针头内径为0.5~1.0mm,施加的静电电压为1(T20KV,纺丝液的流量为0.5~1.0ml/h,接收距离为l(T20cm,接收滚筒在转动中的外径线速度为3~8m/s。
[0016]所述步骤3)中,所述的热处理的步骤为先升温到180_220°C,保温1_2小时,再升温到380-420°C,保温1-2小时,再升温至600-800°C保温2_4小时;然后以降温速率为1-10℃/min降至室温(20-25°C)。所述的热处理的步骤优选为先升温到200°C,保温一个小时,再升温到400°C,保温lh,再升温至600-800°C保温两个小时,然后以降温速率为1-10℃ /min降至室温(20-25°C);所述升温速率为1_5°C /min,优选为5°C /min。
[0017]本发明所提供的铁酸铋纳米纤维可以为上述方法制备的铁酸铋纳米纤维。该铁酸铋纳米纤维直径为70-350nm。
[0018]本发明首先采用溶胶凝胶一电纺丝工艺制得直径较均匀的BiFe03/PVP复合纳米纤维结构。在此基础上,采用热处理工艺,将有机物除去,得到直径分布较均匀(的BiFeO3纳米纤维。改变前驱体溶胶的铋离子和铁离子浓度,可以控制BiFeO3纳米纤维直径在IOOnm到300nm之间,改变了 BiFeO3纳米纤维禁带宽度,在某种程度上调制了其光催化活性。
[0019]本发明的铁酸铋纳米纤维具有优异的光催化性,可以作为光催化材料中的应用。通过本发明方法制得的BiFeO3纳米纤维,纤维的晶粒沿轴向排列,形成类竹节结构。该直径IOOnm到300nm之间纳米纤维具有禁带宽度小(2.1-2.3eV)(图6),对可见光的利用率高,比表面积大,存在的晶界与晶面较少(图2、图4),可以有效提高光生载流子的分离和降低光生电子和空穴的复合率,量子效率较高,表现出比纳米粒子更优异的光催化性能。
[0020]实验证明,IOOnm直径的纤维在3h内可以降解75%的有机物,这种300nm直径的纳米纤维在3h内能降解50%以上的目标降解物,显示了其优异的可见光光催化活性。这些纳米纤维是一类具有广阔应用前景的新型光催化材料。


[0021]图1为实施例1中产物XRD图。
[0022]图2为实施例1中产物的SEM照片。
[0023]图3为实施例1中产物的光催化活性。[0024]图4为实施例2中产物的SEM照片。
[0025]图5为实施例2中产物的光催化活性。
[0026]图6为实施例1 (图中D-1OOnm)和实施例2 (图中D_300nm)制备的的铁酸铋纳米纤维的紫外可见吸收光谱图。

[0027]下述实施例中的实验方法,如无特别说明,均为常规方法。
[0028]下述实施例中的百分含量,如无特别说明,均为质量百分含量。
[0029]实施例1、BiFeO3纳米纤维材料的制备及其光催化活性检测
[0030]一、BiFeO3纳米纤维材料的制备
[0031]1、将五水硝酸铋(Bi (NO3) 3.5H20)与九水硝酸铁(Fe (NO3) 3.9H20)按照摩尔比为
1.05: I的比例(即五水硝酸铋4.2mmol或2.453克,九水硝酸铁4.0mmol或1.616克),加入到20ml N, N- 二甲基甲酰胺(DMF, N, N-dimethylformamide)中,室温下搅拌约半个小时至完全溶解,溶液呈无色透明,接着加入12.0mmol (2.522g)柠檬酸(C6H8O7.H2O),搅拌
1.5小时后得到黄色透明的含硝酸铁和硝酸铋的溶胶。然后加入2.076克聚乙烯吡咯烷酮(PVP,M=1300000)使其终质量百分浓度为8%,搅拌2小时充分混匀,然后静置24h得到铁离子浓度为0.2mol/L均匀粘稠的前驱体溶液。
[0032]2、将上述前驱体溶液转至IOml的注射器中,纺丝标准采用5号标准注射器针头(针头为金属针头,针头附近接高压装置的其中一极,针头内径为0.5mm),接收器为圆柱形滚筒,直径为10cm,横置宽度为15cm,接收器接高压装置的另外一极,铝箔包覆接收器的滚筒外)纺丝电压10kV,纺丝液的流量为0.5ml/h,接收距离10cm,接收滚筒在转动中的外径线速度为3m/s。经过4h-8h的收集,在铝箔上获得略带黄色的BiFe03/PVP复合纳米纤维。
[0033]3、将步骤2获得的BiFe03/PVP复合纳米纤维采用5°C /min的升温速率,从室温20-25°C开始,升温到200°C,保温lh,再按同一升温速率加热到400°C,保温lh,再升温至600°C保温2h,然后以降温速率为f 10°C /min降温至室温(即在室温(20_25°C )下自然降温),得到黄色的BiFeO3纳米纤维黄褐色的粉末状。如图1所示,其X射线衍射分析(XRD)测试结果表明,物相为钙钛矿BiFeO3结构。图2为上述制备的BiFeO3纳米纤维的SEM图,纤维呈现竹节似结构,纤维直径为100±30nm。纤维长度在20-800 μ m之间。图6为铁酸铋纳米纤维的紫外可见吸收光谱图(图中D-lOOnm),结果表明其禁带宽度为2.23eV。
[0034]二、BiFeO3纳米纤维材料的光催化活性检测
[0035]实验使用500W的高压氙灯作为光源。为了测量样品在可见光下的光催化效率,采用截止波长为400nm的滤光片滤掉紫外光。光催化实验采用50ml浓度为20mg/L的刚果红溶液作为目标降解物,催化剂为步骤一制备的BiFeO3纳米纤维材料,催化剂浓度为2g/L,以未加催化剂处理作为空白对照,反应过程中,刚果红和催化剂的体系置于冰水混合物的环境中,以保证体系的散热,同时保持搅拌,使刚果红在催化剂上解吸附平衡。每隔一段特定的时间,将体系溶液取出,离心,铁酸铋纳米纤维催化剂沉底,取上清液进行紫外分光光度计测试,以确定目标降解物的浓度。测试完毕后,把上清液与催化剂混合,倒回原烧杯中,继续进行光催化的过程,直到得到5?7个数据点,结果如图3所示,图3显示了其可见光光催化活性,3h内能降解75%的目标产物。[0036]实施例2、BiFeO3纳米纤维材料的制备及其光催化活性检测
[0037]一、BiFeO3纳米纤维材料的制备
[0038]1、将五水硝酸铋(Bi (NO3)3.5H20)与九水硝酸铁(Fe (NO3)3.9H20)按照摩尔比
1.05: I的比例(即五水硝酸铋8.4mol或2.453克,九水硝酸铁8.0mol或3.232克),加入到20ml四氢呋喃(THF)中,室温下搅拌约半个小时至完全溶解,溶液呈无色透明,接着加入24.0mmol (5.043g)柠檬酸(C6H8O7.H2O),搅拌1.5小时后得到黄色透明的的含硝酸铁和硝酸铋的溶胶。然后加入1.966克聚乙烯醇(PEG,M=6600(T83600)使其终质量百分浓度为4%,搅拌5h充分混匀后,静置24h得到浓度为0.4mol/L均匀粘稠的前驱体溶液。
[0039]2、将上述前驱体溶液转至IOml注射器中,纺丝标准采用7号标准注射器针头(针头为金属针头,针头附近接高压装置的其中一极,针头内径为1.0mm),接收器为接收器为圆柱形滚筒,直径为10cm,横置宽度为15cm,滚筒上包覆着一层铝箔,用来接收纺丝得到的纤维,接收器接高压装置的另外一极)纺丝电压20kV,纺丝液的流量为1.0ml/h,接收距离20cm,接收滚筒在转动中的外径线速度为8m/s。经过4h_8h的收集,在铝箔上获得略带黄色的BiFe03/PVP复合纳米纤维。
[0040]3、将步骤2获得的BiFe03/PVP复合纳米纤维采用5°C /min的升温速率从室温20-25°C开始,升温到200°C,保温一个小时,再按同一升温速率加热到400°C,保温lh,再升温至800°C保温两个小时,然后以降温速率为f 10°C /min降温至室温(20°C )(即在室温自然降温),得到黄色的BiFeO3纳米纤维黄褐色的粉末状。其X射线衍射分析(XRD)测试结果表明,物相为钙钛矿BiFeO3结构。图4为述制备的BiFeO3纳米纤维的的SEM图,纤维直径为300±50nm。纤维长度在20-800 μ m之间。图6为铁酸铋纳米纤维的紫外可见吸收光谱图(图中D-300nm),结果表明其禁带宽度为2.16eV。
[0041 ] 二、BiFeO3纳米纤维材料的光催化活性检测
[0042] 按照实施例一中的步骤二的方法检测步骤一制备的BiFeO3纳米纤维材料的光催化活性,结果如图5所示,图5显示了其可见光光催化活性,3h内能降解50%的目标产物。

1.铁酸铋纳米纤维的制备方法,包括下述步骤: 1)以硝酸铋或其水合物、以及硝酸铁或其水合物为原料,将二者溶解于溶剂中,加入络合剂,搅拌均匀,获得含硝酸铋和硝酸铁的溶胶,然后在含硝酸铋和硝酸铁的溶胶中加入聚合物作为助纺剂,搅拌均匀,得到前驱体溶液; 2)将步骤I)获得的前驱体溶液进行静电纺丝获得铁酸铋前躯体的纤维; 3)将步骤2)获得的铁酸铋前躯体的纤维进行热处理去除聚合物,得到铁酸铋纳米纤维。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤I)中所述前驱体溶液中铁离子浓度为 0.2-0.4mol/L。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述步骤I)中,所述聚合物选自聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯腈、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛和聚膦腈中的一种或两种以上任意组合;所述溶剂选自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲亚砜、四氢呋喃和三氯甲烷中的一种或两种以上任意组合;所述聚合物优选选自聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯醇一种或两种组合;所述溶剂优选选自N,N- 二甲基甲酰胺和四氢呋喃中的一种或两种组合。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其特征在于:所述步骤I)中,所述络合剂为柠檬酸或其水合物。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法,其特征在于:所述步骤I)中,所述硝酸铋或其水合物与硝酸铁或其水合物的摩尔比1.03~1.1: I;优选为1.05: I;所述硝酸铋或其水合物在其溶于溶剂后的获得的溶液中的摩尔浓度为0.1-1.0mol/L ;所述硝酸铁或其水合物在其溶于溶剂后的获得的溶液中的摩尔浓度为0.1-1.0mol/L ;所述络合剂添加的终浓度为0.3~3.0mol/L。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法,其特征在于:所述步骤I)中,所述聚合物的终质量百分比浓度为4~8% ;所述添加络合物后搅拌的时间为I小时以上,获得含硝酸铋和硝酸铁的溶胶;所述加入聚合物的步骤后搅拌的时间为I小时以上;所述步骤I)中还包括将所述加入聚合物搅拌均匀后的液体静置24-48小时的步骤,优选静置24小时。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法,其特征在于:所述步骤2)中,所述静电纺丝用注射器针头内径为0.5~1.0mm,施加的静电电压为1(T20KV,纺丝液的流量为0.5^1.0ml/h,接收距离为l(T20cm,接收滚筒在转动中的外径线速度为3~8m/s。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述的热处理的步骤为先升温到180-220°C,保温1-2小时,再升温到380-420°C,保温1_2小时,再升温至600-800°C保温2-4小时;所述的热处理的步骤优选为先升温到200°C,保温一个小时,再升温到400°C,保温lh,再升温至600-800°C保温两个小时;所述升温速率为1~5°C /min0
9.权利要求1-8所述的方法制备的铁酸铋纳米纤维。
10.根据权利要求9所述的,其特征在于:所述铁酸铋纳米纤维直径为7(T350nm。
11.权利要求9或10所述的铁酸铋纳米纤维在作为光催化材料中的应用。
B01J23/843GK103451773SQ201210167707
2013年12月18日 申请日期:2012年5月28日 优先权日:2012年5月28日
林元华, 刘海洋, 郑斌, 南策文, 沈洋, 杨小平 申请人:清华大学

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